2026年6月1日，韩美药品株式会社宣布与礼来公司就韩美生物候选药物索内夫肽（LAPSGLP - 2类似物）的开发、生产和商业化达成许可协议。
索内夫肽采用韩美专有长效平台技术LAPSCOVERY，韩美此前一款采用该平台的生物药已获FDA上市批准，正利用同一平台开展其他五个项目的全球临床试验。韩美专注GLP - 2生物学功能，证实其在促进肠道生长等方面的效果，正在开展短肠综合征（SBS）的全球2期临床试验。
韩美将完成SBS全球2期试验，礼来根据索内夫肽非临床和临床数据探索更多临床试验。礼来获得索内夫肽在全球（不包括韩国）的独家开发、生产和商业化权利。
韩美将获7500万美元预付款，在临床开发、监管批准和商业化里程碑方面最高可额外获11.85亿美元，产品上市后还有资格获特许权使用费。