本报记者 陈景秋
近日，在以“人工智能：重塑智能经济新形态”为主题的2026新京报贝壳财经年会上，中国社会科学院大学教授、国务院原副秘书长江小涓表示，在生物医药领域，以国内人工智能（AI）辅助制药企业英矽智能为例，其 AI大模型平台服务全球前20大药企中的13家，一组组硬核数据与不断涌现的创新实践正在印证：AI已成为全球制药创新的基础设施。这背后，专利成为产业快速发展的硬核支撑。
AI辅助药企创新能力增强
“随着中国创新能力的增强，产业竞争力的提升，再叠加上 AI技术，中国正在进入一个面向全球创新的时代。”江小涓表示，在 AI时代，一个大模型诞生后，一个人使用与十亿人使用，成本相差无几，而且用得越多、数据反馈越多、迭代越快。
这一判断在医药研发领域尤为贴切。以英矽智能为例，其自主研发的 Pharma.AI平台，是全球领先的由生成式 AI驱动的药物发现及开发平台，提供从新靶点识别到小分子生成及临床结果预测的端到端服务。围绕这一平台，英矽智能构建了覆盖算法架构、计算模型、化合物结构等多层次的专利组合。目前，该公司已布局专利787项。
江小涓介绍，英矽智能自主研发的 Pharma.AI平台，正成为服务全球药企的“创新基础设施”。该平台可以在早期发现靶点时，用海量数据快速定位目标；如果自然界没有合用的化合物，其人工智能生成平台便能“生成物质”，按照所需可能性去发现苗头化合物，将原本4到5年的前期工作缩短至18个月甚至12个月。
除了英矽智能外，剂泰科技、晶泰科技等企业也加大了 AI辅助制药技术研发和专利布局力度，一系列人工智能自主创新成果为医药智能制造提供了坚实支撑。
“我国企业的研发起点不再是先适配国内，再面向海外。而是直接对标全球竞争，大量的海外实验室、科技巨头落地北京以及其他城市，形成双向技术协同，这一方案天然适配全球的标准。”江小涓表示。
数据显示，2025年中国研究与试验发展（R&D）经费超3.9万亿元，仅次于美国居于全球第二位；占 GDP比重提升至2.80%，已略高于经济合作与发展组织（OECD）成员国的平均水平，中国创新指数排名进入全球前10。同时，中国产业竞争力也进入较高水平。特别是 AI时代的规模效益特别显著，模型和软件都是可复制复用的服务，这是中国在 AI时代的突出优势。
专利转化扎根于产业“土壤”
专利的价值最终要通过商业转化来实现。截至目前，英矽智能已通过Pharma.AI平台产生逾20项临床或IND申报阶段资产，其中3项已授权给国际制药企业，合约总价值最高达21亿美元。从2023年对美国伊克力西斯授权 USP1靶点药物（总金额近10亿美元），到2025年对太景医药授权 PHD抑制剂，再到2026年对衡泰生物授权 NLRP3抑制剂——每一笔授权背后，都是专利资产的变现。
值得关注的是，AI辅助制药正成为对外授权的新增长极。6月30日，AI药物递送公司剂泰科技宣布，其自主研发的三特异性 T细胞衔接器（TCE）项目 MTS-128以超16亿美元的潜在交易总额授权给美国生物科技公司，创下中国制药企业临床前TCE项目海外授权金额新纪录。
晶泰科技则是另一个例证。这家以“AI+机器人”为核心的 AI辅助制药企业，已与强生公司、优时比等头部跨国药企签署大分子药物发现AI平台授权协议。其中，与礼来公司就 AI赋能双抗药物研发达成最高3.45亿美元的战略合作及平台授权协议。AI能够探索人类认知边界之外的广阔化学空间，设计出意想不到的优越分子，这意味着这家公司能获得更具突破性的候选药物、更全面的专利保护，从而构建核心技术优势。
百亿级“大单”已成常态。今年1月，石药集团与阿斯利康达成长效多肽管线合作，潜在授权总额高达185亿美元，首付款12亿美元，刷新了中国医药行业对外授权金额纪录。5月，恒瑞医药与百时美施贵宝就13款早期项目达成152亿美元合作，并创新性采用“Co-Co”共同开发与商业化模式，中国药企从单纯的“卖家”升级为全球“合伙人”。最近，信达生物与美国辉瑞公司签署105亿美元肿瘤药物开发协议……跨国药企批量采购、多管线打包、共同开发等新模式层出不穷。
北京市社会科学院管理研究所副研究员王鹏表示，跨国药企之所以愿意为 AI辅助制药企业的专利资产支付高昂对价，源于一个紧迫的现实：专利资产“悬崖”。无论是何种重磅药物，核心专利一旦到期，市场便会迅速被仿制药瓜分，原研药企利润率面临断崖式下跌。在专利到期倒计时的压力下，传统“双十定律”（十年研发、十亿美元投入）的速度已难以匹配药企的营收接续需求。AI则成为了压缩研发周期、提升管线产出确定性的关键工具。
创新药正成为出口“新新三样”
据中国科技产业化促进会副秘书长邹牧透露，2026年“新新三样”——机器人、人工智能、创新药，这些正成为出口新坐标，科创投资正在从“概念狂欢”走向“产业落地”。
最新行业统计数据显示，2026年上半年，中国创新药对外授权交易总额达到997亿美元，相当于2025年全年交易规模的七成以上，首付款总额达50亿美元，印证了国产医药创新资产在全球价值链中的分量。
业内人士表示，近年来，我国医药产业不断发生变化：从仿制、跟随和代工，转向原创、授权和全球合作。创新药出海，往往不是一盒药从中国港口发往海外，而是一个靶点、一套技术路线、一个候选分子，提前进入全球价值分配链条。它卖出的不只是产品，更是专利、平台、临床价值和未来商业化权益。
这样的出海比实物出口更难。一位知识产权专家表示，它考验的不是单一生产成本，而是原创研发、临床设计、监管沟通、专利布局和国际合作能力。创新药的背后是原创研发和知识产权，它们不再只是证明“我能制造”，而是在证明“我能定义问题、组织系统、控制关键环节，并分享更高层次的价值”。
这种全产业链优势，使中国医药创新具备了不可替代的竞争力。2026年上半年，中国共计获批38个创新药，其中11个新靶点、新机制药物均为国产，包括全球首个双特异性抗体 ADC药物、全球首个治疗实体瘤的 CAR-T药物等。从早期的靶点发现到中试生产，中国创新主体团队的迭代速度和综合成本优势显著。
从 AI重塑研发逻辑，到专利资产全球定价，再到产业链深度融合，中国生物医药正经历一场从“根”开始的范式革命。
（编辑：刘珊）