恒瑞医药：子公司HRS9531注射液获药物临床试验批准

恒瑞医药公告称，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物将在肥胖合并膝骨关节炎成人患者中开展Ⅲ期临床试验，全球范围内暂无同类药物获批上市。截至目前，HRS9531相关项目累计研发投入约7.01亿元。药品研发上市周期长、环节多，存在不确定性，公司将推进项目并及时披露进展。