业绩承压、高管拟“组团”减持，电魂网络需积极探寻破局之路
每经编辑|杜宇 每经评论员 杜宇 10月8日晚间，电魂网络（SH603258，前收盘价：21.05元，市值：51.37亿元）披露了董事长胡建平的减持情况。7月4日至10月3日期间，胡建平通过集中竞价和大宗交易方式合计减持公司股份486.92万股，占公司目前股份总数的2.00%，减持总金额约1.01亿元。此前，公司董事余晓亮、董事会秘书......
核能领域迎重大利好！可控核聚变板块午盘大涨超6%，多股涨停
我国聚变研究工程应用研究迎重要进展，资本市场反应热烈。10月9日，国庆中秋“双节”假期后的首个交易日，可控核聚变（886065.TI）板块集体爆发。截至午盘，板块指数上涨6.34%，成交金额达556亿元。个股方面，常辅股份（920396.BJ）飙涨23.5%领跑，国光电气（688776.SH）、哈焊华通（301137.SZ）、中洲特材（300963.SZ）“20cm”涨停，西部超导（688122.......
A股影视股集体跳水！国庆档票房遇冷，专家：市场正走向成熟
10月9日，影视院线板块开盘遭遇重挫，同花顺iFinD显示，截至午盘，影视院线（801766.SL）跌幅扩大至5.87%。多家影视公司股价同步大跌，华策影视（300133．SZ）大跌12.59%、光线传媒（300251．SZ）跌超10%，博纳影业（001330．SZ）、横店影视（603103．SH）、中国电影（600977．SH）跌停，万达电影（002739．SZ）、幸福蓝海（300528．SZ）......
深南电A：关于公司董事、总经理退休辞职的公告
深圳南山热电股份有限公司关于公司董事、总经理退休辞职的公告深圳南山热电股份有限公司（以下简称“公司”）及公司董事会于2025年9月30日收到公司董事、总经理陈玉辉先生提交的书面辞职报告，陈玉辉先生因达到法定退休年龄辞去公司董事、总经理职务，同时辞去公司第十届董事会战略与投资管理委员会委员职务。根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运作》等有关规定，陈玉辉先生的辞职报告自......
快讯：指数早间红盘震荡 固态电池震荡走强
10月9日消息，指数早间红盘震荡，创指盘中一度涨超1%。板块方面，贵金属板块开盘大涨，晓程科技涨超10%，四川黄金涨停；可控核聚变板块快速拉升，哈焊华通20cm涨停；固态电池板块震荡走强，灵鸽科技涨超25%；下跌方面，大消费板块集体调整，影视院线方向领跌，华策影视跌超10%，横店影视、中国电影跌停；房地产板块震荡走弱，深深房A跌停；券商股走弱，国盛金控跌停。两市个股跌多涨少，下跌个股超2700只。......
海南华铁，近300万手封死跌停！量子概念大涨，机构关注这些概念股
量子计算商业落地有望加速。 长假后第一天，A股主要指数全线高开，上证指数突破3900点，科创50指数涨势最大，上午收盘涨幅超过5%。 板块方面，贵金属、工业金属、小金属等资源板块大幅上涨，贵金属指数涨逾7%，紫金矿业股价再创历史新高。芯片股也大幅飙升，华虹公司“20cm”涨停，中芯国际盘中一度大涨超9%，股价......
沪指突破3900点！A股“王者归来”！这一概念掀涨停潮！
时隔10年，上证指数再次突破3900点。科创50盘中大涨逾6%。10月9日，是国庆长假后首个交易日，A股全面高开高走，上证指数突破3900点，再创10年新高，科创50则盘中大涨逾6%，创4年多来新高，深证成指、创业板指、沪深300等也纷纷创出多年新高。市场成交呈快速放大趋势，开盘不到1小时成交就超过万亿元。 ......
山东盛迪HRS - 7085启动II期临床 适应症为炎症性肠病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，山东盛迪医药有限公司的评价HRS - 7085片在炎症性肠病患者中疗效、安全性及药代动力学的II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253983，首次公示信息日期为2025年10月9日。 该药物剂型为片剂，规格为5mg/片，用法为口服，根据随机组别用药，多次用药。本次试验主要目的为评价HRS - 7085片在中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的安全性。 ......
福元药业曲安奈德益康唑乳膏启动生物等效性试验 适应症为多种皮肤疾病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，福元药业有限公司的曲安奈德益康唑乳膏的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20254012，首次公示信息日期为2025年10月9日。 该药物剂型为乳膏剂，用法为皮肤局部外用，单次给药，单周期。本次试验目的是以健康受试者为对象，探索达到半数最大效应的剂量持续时间，评价受试制剂与参比制剂是否生物等效，观察皮肤外用受试制剂与参比制剂的安全性。 曲安奈德益康......
江西施美药业托伐普坦口崩片启动生物等效性试验 适应症为低钠血症、心力衰竭引起的体液潴留
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江西施美药业股份有限公司的托伐普坦口崩片在中国健康成年参与者中的生物等效性研究已启动。临床试验登记号为 CTR20254014，首次公示信息日期为 2025 年 10 月 9 日。 该药物剂型为口崩片剂，用法为口服，用量为 1 片/次，单次给药，共给药 2 个周期。本次试验主要目的为研究空腹/餐后状态下口服受试制剂与参比制剂在中国健康成年参与者体内的药代动力......
安道药业AND017胶囊启动Ⅰ期临床 适应症为慢性肾病贫血
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，杭州安道药业有限公司的[14C]AND017在健康受试者中的物质平衡研究的Ⅰ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20254015，首次公示信息日期为2025年10月9日。 该药物剂型为口服制剂，用法为口服，单次用药，规格为10 mg/100 μCi。本次试验主要目的为定量分析男性健康受试者单次口服[14C]AND017后的放射性回收率、代谢物谱、药代动力......
浙江华海瑞舒伐他汀钙片启动生物等效性试验 适应症为血脂异常
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江华海制药科技有限公司的瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验已启动。临床试验登记号为 CTR20254007，首次公示信息日期为 2025 年 10 月 9 日。 该药物剂型为片剂，用法为单次口服 1 片，用药时程为空腹/餐后单次给药，每周期单次口服 1 片，......
华诺泰重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）启动III期临床 适应症为带状疱疹
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，北京华诺泰生物医药科技有限公司/华诺泰生物医药科技（成都）有限公司的重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40周岁及以上人群中接种的保护效力、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20254027，首次公示信息日期为2025年10月9日。 该药物剂型为注射剂，用法为上臂三角肌肌肉注射，每一次人用剂量0.5ml/剂，按0、2月各接种1剂。本次试......
万高药业他达拉非片启动生物等效性试验 适应症为勃起功能障碍及合并良性前列腺增生
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏万高药业股份有限公司的他达拉非片空腹生物等效性试验已启动。临床试验登记号为 CTR20253982，首次公示信息日期为 2025 年 10 月 9 日。 该药物剂型为片剂，用法为单次口服给药 1 片（20mg/片），每周期服一片，清洗期 10 天，共两周期，受试制剂和参比制剂交叉给药。本次试验主要目的是评价中国健康成年男性受试者空腹条件下单次单剂量口服他......
必扬医药BT01001滴眼液启动I期临床 适应症为糖尿病视网膜病变
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，苏州必扬医药科技有限公司的一项评价0.5%、1.0%和1.5% BT01001滴眼液在健康成年受试者中的安全耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253997，首次公示信息日期为2025年10月9日。 该药物剂型为滴眼剂，有0.5%（0.3 ml :1.5 mg）、1.0%（0.3 ml ......
山东诺禾康达格列净片启动生物等效性试验 适应症为2型糖尿病及心力衰竭
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，山东诺禾康药业有限公司的达格列净片（10mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20254034，首次公示信息日期为2025年10月9日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，每次1片，每周期用药1次。本次试验主要目的是比较受试制剂达格列净片与参比制剂的吸收速度和吸收程度差异是否在......
成都恒瑞磷酸西格列汀片启动生物等效性试验 适应症为2型糖尿病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，成都恒瑞制药有限公司的磷酸西格列汀片单中心、随机、开放、两周期、单剂量给药、交叉试验设计空腹和餐后给药试验已启动。临床试验登记号为CTR20254033，首次公示信息日期为2025年10月9日。 该药物剂型为片剂，用法为受试者每周期单次口服受试制剂或参比制剂1片（规格：100mg），240mL水送服。本次试验目的是评价成都恒瑞制药有限公司生产的磷酸西格列汀片......
华海制药艾瑞昔布片启动生物等效性试验 适应症为骨关节炎
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江华海制药科技有限公司的艾瑞昔布片（0.1 g）单次给药空腹和餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253977，首次公示信息日期为2025年10月9日。 该药物剂型为片剂，用法用量为每次0.1g，单次给药，试验设计为交叉给药，每周期给予该药物1次。本次试验主要目的是在健康男性与女性受试者中于空腹和餐后条件下，评价受试制......
海博为药业HBW - 004285片启动Ⅰ期临床 适应症为疼痛
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，成都海博为药业有限公司的评价HBW - 004285片在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253922，首次公示信息日期为2025年10月9日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，有单次给药和连续给药（7天或14天）两种方式。本次试验主要目的为评价HBW - 004285片在健康受试者中单次......
优时比比奇珠单抗注射液启动III期临床 适应症为掌跖脓疱病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，UCB Pharma S.A./优时比贸易（上海）有限公司/UCB Pharma S.A.; Vetter Pharma - Fertigung GmbH & Co. KG的一项在掌跖脓疱病研究参与者中评价比奇珠单抗的有效性和安全性的III期、随机、双盲（另设开放性扩展期）、安慰剂对照、多中心研究已启动。临床试验登记号为CTR20253930，首次公......