精晶药业2025年参保人数635人,较上期减少33人、同比下降4.94%
6月1日消息,据天眼查数据显示,精晶药业股份有限公司2025年参保人数为635人,较2024年披露的668人减少33人,同比下降4.94%。 公司用工规模有所收缩,人员结构持续优化。序号股东名称认缴出资额(万元)首次持股日期1李斌水25.04%644295602026-03-312013-12-312马静6.97%179280002026-03-312013-12-313邯郸和信股权投资基金(有限......
6月1日消息,据天眼查数据显示,精晶药业股份有限公司2025年参保人数为635人,较2024年披露的668人减少33人,同比下降4.94%。 公司用工规模有所收缩,人员结构持续优化。序号股东名称认缴出资额(万元)首次持股日期1李斌水25.04%644295602026-03-312013-12-312马静6.97%179280002026-03-312013-12-313邯郸和信股权投资基金(有限......
2026年投资基因编辑公司,CRISPR疗法公司和Editas医药公司表现差异大。CRISPR疗法公司市值约54亿美元,已有商业产品,与福泰制药合作的CASGEVY 2025年营收1.16亿美元,2026年一季度4300万美元,福泰预计2026年CASGEVY等合并营收达5亿美元。该公司还有多款在研产品,截至2026年一季度末有24.4亿美元现金及证券,按当前资金消耗速度约有18 - 20个季度运......
6月1日消息,据天眼查数据显示,天津津滨发展股份有限公司2025年参保人数为9人,较2024年披露的9人持平。公司用工规模保持平稳,人员配置相对稳定。序号股东名称认缴出资额(万元)首次持股日期1天津泰达建设集团有限公司20.92%3383123402026-03-312004-06-302源润控股集团股份有限公司2.21%357064862026-03-312009-03-313葛涛1.35%21......
5月31日,Tempus宣布推出代理式人工智能平台Lens的下一代版本,实则是配备复杂搜索工具的精选数据库的语义升级。Lens 2021年推出,2025年增加基于大语言模型的队列构建器,2026年变为“代理式人工智能”,但底层850多万份去标识化患者记录未变。 投资者基于Tempus是人工智能公司的假设,给予其90.6亿美元市值。该公司建立了最大的精选多模态肿瘤学数据集,获19家前20生物制药公司......
6月1日消息,据天眼查数据显示,重庆智飞生物制品股份有限公司2025年参保人数为3,850人,较2024年披露的4,227人减少377人,同比下降8.92%。 公司用工规模有所收缩,人员结构持续优化。序号股东名称认缴出资额(万元)首次持股日期1蒋仁生48.44%11595735002026-03-312010-09-132蒋凌峰5.41%1296000002026-03-312010-09-133......
5月31日,腾普斯推出用于肿瘤药物研发的智能人工智能平台Lens,新闻稿称其能加快临床试验设计等。腾普斯业务分诊断和数据与应用两条线。2026年第一季度营收3.48亿美元,同比增36%,毛利润2.22亿美元,上调全年营收预期至15.9 - 16亿美元,与多家药企合作且范围扩大。不过,2026年第一季度净亏损1.259亿美元,自由现金流为负8300万美元,期末现金约5.26亿美元,按此消耗速度还能维......
本轮融资由光合创投及杏泽资本联合领投。全球领先的通用型细胞治疗平台企业睿健医药近日宣布完成2.1亿元人民币C1轮融资,本轮融资由光合创投及杏泽资本联合领投。募集资金将主要用于公司核心临床管线推进、AI+化学诱导平台持续升级、规模化生产体系建设、全球临床开发及国际化商业合作布局。睿健医药联合创始人、CEO魏君博士表示,“本轮融资的完成,是睿健医药发展过程中的重要里程碑。我们将继续以AI+化学诱导平台......
约1800万美元押注一只股票虽看似拥有自由,但实则可能成为陷阱,因集中风险使财务与一家公司高度捆绑。美国排名前十股票占市场价值33%、MSCI美国指数37.5%,分散投资的投资者也可能有单点故障风险。戴夫·拉姆齐建议通过分散投资和考虑税收因素的卖出操作降低风险,认为税收可视为重置投资组合的成本,不应成为继续持有单一股票的借口。以史蒂夫为例,其180万美元押在一只股票上,占财富34%,拉姆齐主张逐步......
6月1日消息,据天眼查数据显示,青岛力力惠生物科技股份有限公司2025年参保人数为58人,较2024年披露的59人减少1人,同比下降1.69%。 公司用工规模有所收缩,人员结构持续优化。序号股东名称认缴出资额(万元)首次持股日期1宋杰78.59%240000002025-12-312012-09-072赵正旭9.82%30000002025-12-312015-12-313沈敏仁2.95%9000......
康方生物和先声药业因III期HARMONi - 6试验结果庆祝,该试验对比依沃西单抗联合化疗与替雷利珠单抗联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),结果显示总体生存风险比为0.66,依沃西单抗组中位总生存期27.9个月,替雷利珠单抗组23.7个月,数据将在2026年ASCO年会上公布。先声药业股价接近17美元,市值136亿美元,正迈向2026年11月14日的PDUFA行动日期。 不过,对照组使用......
人工智能初创公司Anthropic在H轮融资中筹集65亿美元,投后估值达9650亿美元,今年2月其估值为3800亿美元,本月早些时候年化营收达470亿美元。该公司预计年底前提交上市申请,已聘请威尔逊·桑西尼律师事务所为上市做准备。对于Anthropic的“护城河”及估值,市场存在乐观和悲观两种观点。乐观派认为,若Claude能融入工作流程,有望形成“护城河”。该公司一季度营收48亿美元,二季度有望......
5月20日,SpaceX提交S - 1文件,准备以SPCX为代码进行IPO,目标估值1.5 - 1.75万亿美元,计划筹集750 - 800亿美元资金。指数编制机构放宽规则促其快速加入,CRSP在4月27日将公众流通股比例要求从12.5%降至7%,彭博情报估计标准普尔500指数基金将在六个月内吸纳SpaceX公众流通股的19%,被动型基金预计购买约四分之一的公开交易股票。财务方面,2025年Spa......
数据是个宝数据宝投资少烦恼近日,中信证券、华泰证券、中信建投证券、瑞银证券等券商密集召开策略会,展望A股下半年投资机会。综合多家券商观点,人工智能(AI)仍是市场热门赛道,多家海内外机构一致看好其长期投资价值,板块资金聚集尚未达到极致,产业应用等新方向也值得关注。此外,受供需格局失衡影响,能源、贵金属、工业金属等资源品,成为机构配置中兼顾避险与收益的重要选择。AI仍是核心主线在各家券商中期策略会上......
晶泰科技宣布口服肽类药物获FDA批准进入人体试验阶段,泛TEAD癌症抑制剂研发提前推进。其市值约350亿港元,往绩市盈率达275倍,目前未从产品获可观收入。晶泰医药一款针对代谢性疾病的口服肽类药物获FDA研究性新药批准,原计划一季度启动一期临床试验;信致医药泛TEAD抑制剂SIGX2649从临床前进入IND申报阶段,预计三季度开展一期临床试验。口服肽类药物市场已有成功产品,晶泰科技药物仅获试验许可......
6月1日消息,交易所公告称,金戈新材今日申购,申购代码:920083,发行价格:9.65元/股,顶格申购需配市值969.25万元。高特电子公布中签率,网上发行最终中签率为0.0217%。【今日申购】金戈新材今日申购 顶格申购需配市值969.25万元交易所公告,金戈新材申购,申购代码:920083,本次公开发行股份2231.74万股,发行价格:9.65元/股,单一帐户申购上限100.44万股,顶格申......
5月31日,晶泰科技宣布获两项美国FDA的IND批准,一是口服肽项目,二是与信致医药联合开发的泛TEAD癌症抑制剂SIGX2649。评级为持有,股价已从3月的5.50港元涨至近8港元。2025年公司营收近乎增长两倍至8.02亿元人民币,首次实现年度盈利1.346亿元人民币,正常化市盈率达154倍。市场判断正确处:公司并非概念公司,有实际营收增长,多禧生物支付里程碑款使合作累计收款达7000万美元;......
2026年6月1日,韩美药品株式会社宣布与礼来公司就韩美生物候选药物索内夫肽(LAPSGLP - 2类似物)的开发、生产和商业化达成许可协议。索内夫肽采用韩美专有长效平台技术LAPSCOVERY,韩美此前一款采用该平台的生物药已获FDA上市批准,正利用同一平台开展其他五个项目的全球临床试验。韩美专注GLP - 2生物学功能,证实其在促进肠道生长等方面的效果,正在开展短肠综合征(SBS)的全球2期临......
礼来的塞珀卡替尼辅助治疗试验显示,手术后癌症复发风险降低 83%。LIBRETTO - 432 研究将塞珀卡替尼与安慰剂对比,试验有 151 名 IB 期至 IIIA 期、携带 RET 基因融合的肺癌患者,该基因变异在非小细胞肺癌患者中占比 1% - 2%。 塞珀卡替尼无事件生存期风险比显著占优,P 值远低于 0.001,是首个用于辅助治疗 RET 靶点的药物。 Retevmo 去年销售额 4.5......
港股承接国际资金与高亏损容忍度,A股对接国内算力、数据、应用生态及政策红利,“A+H”布局将强化技术研发与商业化落地能力,为长期竞争建立资本根基文|《财经》研究员谭海燕邹露编辑|刘以秦中国证监会网站显示,5月29日,MiniMax与中信证券签署辅导协议,启动A股上市辅导,上市主......
礼来公司RET抑制剂塞尔帕替尼(Retevmo)在早期肺癌3期试验中,使癌症复发或患者死亡风险降低83%,但仅适用于1% - 2%的非小细胞肺癌特定患者及能及时诊断并手术的患者,辅助治疗人群更少。全球每年约200万例非小细胞肺癌确诊病例,其中1% - 2%存在RET融合,仅20% - 25%早期被诊断,每年约4000 - 1万名患者有资格接受Retevmo辅助治疗。Retevmo今年一季度销售额约......